我今年28岁，目前怀孕16周6天，一个星期前去检查中唐，报告显示单项ue3的Mom值偏低，综合风险评估都是低风险，我13周时只做过NT检查，没做早唐筛查，NT结果正常范围，请问中唐这个偏低的数值会不会说明胎儿哪个方面发育不良？我是否需要进一步做无创DNA检查。

检查中唐显现ue3的Mom值偏低，是否需要做无创？

中期唐氏筛查ue3的mom值偏低，就意味着比高危低，但是比低危高，为了更好的诊断是否有染色体异常的情况，那么就需要做无创dna或者是羊水穿刺来进一步的检查，唐筛主要是起到一个筛查的作用，但并不是确诊，如果异常就可以做无创dna。

ue3检查就是游离雌三醇，一般游离雌三醇是了解胎儿胎盘功能单位的，就把它理解成了解胎盘功能的，但是一般很少做，但是在做唐筛的时候，做孕中期的唐氏筛查检查的时候，它会测游离雌三醇的水平，它是为了最终得出一个数值来测算唐氏筛查的比值，是高风险还是低风险，最终是要算出来的。

其中有一项要测里边的游离雌三醇的浓度，单一的查ue3，就是游离雌三醇，主要是了解胎儿胎盘功能单位的，其实就是了解胎盘功能的，但是很少做、很少用，但是在做唐筛的时候，其中有这一项检查，mom值是说的afpmom，也就是甲胎蛋白，如果胎儿有胎儿神经管畸形，比如无脑儿，脊柱裂的时候，afp的含量就比较高。

但数值偏低的话，就意味着高危低，但是比低危高，这时最好就需要进行羊水穿刺检查或者是无创dna来看胎儿有没有染色体异常，因为染色体异常，生下的胎儿可能会影响智力发育，孕期如果确诊有染色体疾病，最好及时行引产术，减轻家庭和社会负担。

唐筛低风险无创dna有必要做吗

原则上来说，在唐氏筛查都是低风险的情况下，就没有必要做无创dna和羊水穿刺检查了，因为唐氏筛查结果低风险就说明胎儿出现染色体异常的可能性是非常低的，所以后面可以不用做无创dna检查。

但是生活中很多孕妈咪为了更保险起见，在唐氏筛查低风险的情况下也会选择做无创dna，毕竟该项检查只需要抽血就能检查，也不会给自身和胎儿造成什么不良的影响，而且准确率非常的高，所以检查一下会更安心。

总之，除非是已经出现了必须要做无创dna检查的指标外，无创dna检查是自愿选择的，大家可以听取自己产检医生的建议来做选择。

孕12周唐筛显示低风险，中期可直接做无创dna吗？

唐筛检查的目的主要是筛查胎儿是否有染色体异常或者是有唐氏综合征的风险，而唐筛的话属于是粗筛，准确率并不是很高，因此中期不选择做唐氏筛查的话，那么是可以直接做无创dna检查的，这两者的检查目的都是相同的，只是说无创的准确率很高，但价格相对来说比较贵。

对于高龄女性以及有家族遗传病史和胎儿出生异常史的人来说，早中期的唐筛都可以不做，而直接选择无创dna来检查，这项检查主要也是筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。

一般来说无创dna的检查是在12-22周都可以进行，你现在17周的情况那么不做中期唐筛的就可以选择无创，此项检查主要是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

无创dna的检查准确率通常都是在90%-95%，这个数值以及是很高了，如果出现什么异常情况，那么就很有可能是出现了病状，这时也可以通过羊水穿刺来确定，要是感染了染色体疾病，就需要引产，而对于你的情况建议是听从医生的安排进行检查，只要年龄不大也无病史，那么在孕期中做好每一次的检查平时补充好营养，也是不会发生你之前的意外情况。

过早的做无创dna检查是否会影响到检查结果？

胎儿游离DNA在4周的时候开始出现在母体血液内，8周后会快速增加，12周已经达到高水平，最佳检测周期12-24周内,这段时间内的外周血中胎儿游离DNA含量稳定,检测结果在这段时间内都是稳定可靠的，和16周检测结果都是一样具有可靠的临床意义的，所以你做无创dna是的时间是完全不用担心结果的。

你的检查结果属于是低风险，再加上你的年龄也不属于是高龄，而且你如果也没有家族遗传病史或胎儿出生异常史，说明你就是低危人群，在结合你做无创dna的结果是低风险，完全是不用担心的，毕竟无创的准确是达到了90%以上，比起唐筛也是高了很多。

现在你怀孕22周的情况，再过两周就可以做四维彩超看看情况了，孕期中有多项检查都是看胎儿是否有染色体疾病，最主要的就是出现染色体疾病无法治疗，所以就需要多检查，特别是唐筛如果出现高风险或临界风险的情况就需要做无创dna或者是羊水穿刺来进一步的检查。